أعلنت Inclusion Europe في بروكسيل بالتعاون مع الجمعية الأوروبية لمتلازمة داون (EDSA) عن شراكة استراتيجية جديدة. تهدف إلى تعزيز مشاركة أصحاب متلازمة داون وزيادة تمثيلهم في صنع السياسات على المستوى الأوروبي.
حسب موقع Inclusion Europe الرسمي. تأتي هذه المبادرة ضمن خطة عمل المنظمة لمدة ثلاث سنوات. وذلك تحت بعنوان «الطموحات»، وبدعم من برنامج الاتحاد الأوروبي للمواطنة والمساواة وحقوق القيم. وتهدف الشراكة إلى تمكين أصحابمتلازمة داون من المساهمة الفعّالة في حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة. وكذلك صياغة السياسات الأوروبية، بما يعكس التزام الاتحاد الأوروبي بالشمولية والمساواة.
أهداف الشراكة وتعزيز المشاركة
قالت دِنكا فوكوفيتش، رئيسة الجمعية الأوروبية لمتلازمة داون: «تُسهم هذه الشراكة في تعزيز أجندة حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة والسياسات الأوروبية. وذلك من خلال مشاركة أفضل لـ أصحاب متلازمة داون». وأضافت: «تتيح لنا هذه المبادرة تحقيق مشاركة ووضوح أكبر. خصوصًا خلال اليوم العالمي لمتلازمة داون في 21 مارس. إضافة إلى المساهمة بخبرات أعضاء الجمعية ومواقفهم في المشاورات والسياسات المتعلقة بالإعاقة في الاتحاد الأوروبي».
وبموجب هذه الشراكة، ستستضيف Inclusion Europe منسقًا للجمعية الأوروبية لمتلازمة داون (دوام جزئي). ليعمل على صياغة المساهمات الخاصة بالمشاورات والمبادرات المتعلقة بحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة. وذلك على مستوى الاتحاد الأوروبي. كما سيمثل المنسق الجمعية في الفعاليات والاجتماعات الرسمية. ويواصل التواصل مع الأعضاء لإطلاعهم على آخر المستجدات في مجال حقوق أصحاب ذوي متلازمة داون.
تعزيز التمثيل وصوت أصحاب متلازمة داون
وأشار ميلان شفيريبا، الرئيس التنفيذي لـ Inclusion Europe: تعكس هذه الشراكة الالتزام المشترك بضمان سماع أصوات الأشخاص ذوي الإعاقة الذهنية وأصحاب متلازمة داون، وتقديرها في صنع السياسات الأوروبية”. وأضاف: «يساهم تمكين أصحاب متلازمة داون في تقديم رؤى حقيقية وعملية تساعد في تحسين التشريعات والخدمات المقدمة لهم ولأسرهم، بما يدعم دمجهم الكامل في المجتمع».
تعد Inclusion Europe حركة أوروبية رائدة تدافع عن حقوق ودمج 20 مليون شخص ذوي الإعاقة الذهنية وأسرهم، وتضم أعضاء في 37 دولة. وتشمل المنظمة مجموعات الدفاع عن الذات، التي تشكل المنصة الأوروبية للدفاع عن الذات، وتركز على إنهاء العزلة والفصل للأشخاص ذوي الإعاقة، من خلال المشاركة والمناصرة وجمع البيانات وتقديم الأدوات والدعم اللازم.
أما الجمعية الأوروبية لمتلازمة داون، فتضم 44 منظمة من مختلف أنحاء أوروبا، وتهدف إلى تحسين حياة أصحاب متلازمة داون وأسرهم، من خلال تعزيز التعليم والتدريب والصحة والشمول الاجتماعي. كما تلتزم الجمعية بتطوير قدرات أصحاب متلازمة داون بغض النظر عن العرق أو اللغة أو الدين أو المعتقدات السياسية، لضمان تمكينهم الكامل ومشاركتهم الفعالة في المجتمع.
تؤكد هذه الشراكة على أهمية إشراك أصحاب متلازمة داون في اتخاذ القرارات، وإعطائهم صوتًا مؤثرًا في صياغة السياسات الأوروبية، بما يعكس التزام الاتحاد الأوروبي بالحقوق والمساواة والشمولية للجميع.


.png)

















































