.png)
أطلقت رابطة أمراض الدم الكويتية بالتعاون مع لجنة الهيموفيليا وأمراض النزاف، بوزارة الصحة الكويتية، فعاليات اليوم التوعوي لمرض الهيموفيليا وأمراض النزاف، وذلك بمشاركة عدد من الأطباء والاستشاريين والكوادر الصحية المتخصصة، بهدف تعزيز الوعي المجتمعي بهذه الفئة من الأمراض الوراثية ودعم المرضى وأسرهم.
الغرض من التوعية بمرض الهيموفيليا
وقد أكدت رئيسة رابطة أمراض الدم الكويتية واستشارية أمراض الدم والسرطان والسيولة والتخثر في مستشفى البنك الوطني د.هديل صالح أن تنظيم هذا اليوم يأتي ضمن جهود الرابطة والوزارة لنشر الوعي حول مرض الهيموفيليا وأمراض النزاف، وتسليط الضوء على احتياجات المرضى والتحديات التي تواجههم.
وأشارت إلى أن مرض الهيموفيليا يعد من اضطرابات النزف الوراثية التي تصيب الذكور في الغالب، إلا أن الدراسات الحديثة كشفت أن بعض الإناث قد تظهر عليهن أعراض مرتبطة بالمرض.
ماهو مرض الهيموفليا؟
وأوضحت أن المرض يؤدي إلى إطالة فترة النزيف نتيجة نقص أو خلل في أحد بروتينات تخثر الدم، ما يستدعي عناية طبية دقيقة ومتابعة مستمرة، لافتة إلى أن جهود رابطة أمراض الدم ولجنة الأمراض الوراثية والنزاف تندرج في إطار عمل مشترك ومستمر لتعزيز التثقيف الصحي، وتوفير الدعم اللازم للمرضى.
وأضافت أن الحملة التوعوية لا تقتصر على الجانب الطبي فحسب، بل تسعى إلى إبراز الدور المتكامل لمختلف التخصصات الطبية، بما يشمل الكادر التمريضي والعلاج الطبيعي وطب الأسنان، لما لذلك من تأثير مباشر في تحسين جودة حياة المرضى.
تحسين جودة حياة مرضى الهيموفيليا
وأكدت د. هديل على أن الدراسات الحديثة تؤكد أن جودة حياة مريض الهيموفيليا لا تعتمد فقط على العلاج الدوائي، بل تمتد إلى الجوانب الاجتماعية والنفسية، إذ يعاني بعض المرضى من صعوبات في الدراسة أو العمل نتيجة المضاعفات، مؤكدة أن تعزيز الثقافة المجتمعية حول طبيعة المرض وتقبّل المجتمع للمصابين يسهم في تحقيق حياة أكثر جودة واستقرارًا.
وأشادت بتوافر جميع أنواع العلاجات الخاصة بمرضى الهيموفيليا وأمراض النزاف في الكويت، موضحة أن الدولة تقدم رعاية صحية متقدمة ومجانية لهذه الفئة.
سجل وطني لمرضى الهيموفيليا بالكويت
كشفت د. هديل أن العمل جارٍ على إنشاء السجل الوطني لمرضى الهيموفيليا وأمراض النزاف، الذي يهدف إلى توثيق الحالات ومتابعتها إحصائيًا داخل الكويت وتحسين الخدمات الصحية المقدمة لهم، متوقعة الإعلان عن نتائجه النهائية في نهاية عام 2025 أو مطلع عام 2026.
